2025-03-07
FDA 授予 IMM
IMM-1-104 针对对 PD-1-/PD-L1 抑制剂不耐受的 NRAS 突变黑色素瘤患者，获得 FDA 快速通道认定。 FDA 授予 IMM-1-104（Immuneering Corp.）快速通道资格，用于治疗无法切除或转移性 NRAS 突变型黑色素瘤患者，这些患者的病情已进展或对基于 PD-1-/PD-L1 的免疫检查点抑制剂不耐受。目前，该疗法正在 2a 期临床试验（NCT05585320）中进行评估，该试验招募了包括黑色素瘤在内的晚期实体瘤患者。 IMM-1-1......
